2019年湖南执业药师备考攻略:药品质量与药品标准
1. 国家药品标准:《中华人民共和国药典》、《药品标准》、药品注册标准
2. 国家药品标准的制定原则:针对性、科学性、合理性
3. 药典英文缩写:① 《美国药典》USP② 《英国药典》BP③ 《日本药典》JP④ 《欧洲药典》EP ⑤ 《中国药典》ChP
4. 中国药典:① 一部中药② 二部化学药③ 三部生物制品
④ 四部通则和药用辅料。
5. 药品储藏条件:① 阴凉处≤20℃;② 凉暗处避光并温度≤20℃;③ 冷处 2℃~10℃;④ 常温 10℃~30℃。
6. 精确度(供试品与试药的称取——小数点后多一位):① “0.1g” → ±0.04 → 0.06~0.14g
② “2g” → ±0.5 → 1.5~2.5g③ “2.0g” → ±0.05 → 1.95~2.05g④ “2.00g”→ ±0.005 → 1.995~2.005⑤精密称重(千分之一),称定(百分之一)。
7. 光谱、色谱鉴别法与杂质检查:①紫外-可见分光光度法:紫外光区(200nm~400nm)可见光区(400nm~760nm)②红外分光光度法:官能团区(4000cm-1~1300cm-1)指纹区(1300cm-1~400cm-1)
8. 安全性检查项目:“异常毒性”、“热原”、“细菌内毒素”、“无菌”、“升压物质”、“降压物质”及“过敏反应”。
9. 色谱鉴别法:保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。
10. 微生物计数法:包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法。
11. 血样:全血、血浆(含抗凝剂)、血清(不含抗凝剂)
12. 需检测血药浓度的药物:苯妥因钠、普鲁卡因胺、地高辛、洋地黄苷、氨基糖苷类抗生素